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浙江國(guó)檢檢測(cè)

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分享:6061-X21A偶對(duì)在模擬海水中的電偶腐蝕行為

2025-08-07 11:08:35 

6061鋁合金韌性高,加工性能好,抗腐蝕性能優(yōu)良,在T6狀態(tài)下,該合金的硬度顯著提高。X21A低合金鋼具有較高的屈服強(qiáng)度和抗拉強(qiáng)度,同時(shí)兼具良好的韌性和耐久性。6061鋁合金與X21A低合金鋼均被廣泛應(yīng)用于海洋工程中[1-2]。

然而在實(shí)際工作中,鋁合金與其他金屬材料接觸易發(fā)生電偶腐蝕[2]。6061鋁合金的電偶腐蝕不僅會(huì)加速腐蝕,其腐蝕產(chǎn)物還可能進(jìn)一步促進(jìn)腐蝕發(fā)展,給工程結(jié)構(gòu)帶來(lái)潛在安全隱患。因此,深入研究6061鋁合金和X21A低合金鋼的電偶腐蝕行為,對(duì)于防止?jié)撛陔[患具有重要意義。

王玲等[3]研究了2A11鋁合金與Q235鋼偶接件在自然環(huán)境條件下的腐蝕行為與規(guī)律。史平安等[4-5]以2A12/45和2A12/40CrNiMoA偶接件為研究對(duì)象,系統(tǒng)研究了溶液濃度、pH以及材料特性和外力等因素對(duì)其電偶腐蝕行為的影響。劉宇等[6]研究了5083鋁合金與2205不銹鋼(不同面積比)在青島天然海水環(huán)境中的電偶腐蝕行為。劉泉兵等[7]研究了5083鋁合金和30CrMnSiA鋼電偶對(duì)在不同Cl-濃度下的電偶腐蝕行為,并分析了電偶對(duì)在0.6 mol/L NaCl溶液中的電偶腐蝕機(jī)制。馮馳等[8]研究了6061鋁合金和30CrMnSiA結(jié)構(gòu)鋼在模擬工業(yè)海洋環(huán)境中的電偶腐蝕行為。王沙沙等[9]在青島典型工業(yè)海洋大氣環(huán)境中進(jìn)行了硼硫酸陽(yáng)極氧化6061鋁合金與不同表面狀態(tài)的30CrMnSiNi2A結(jié)構(gòu)鋼偶接件的戶(hù)外大氣暴露試驗(yàn)。陳躍良等[10]研究了7B04鋁合金和30CrMnSiA合金鋼的電偶腐蝕行為。姚希等[11]通過(guò)電偶電流測(cè)試和腐蝕形貌觀(guān)察等方法,研究了5383鋁合金分別與907鋼和鋁青銅組成的兩種電偶體系的早期電偶腐蝕平面分布。張澤群等[12]研究了模擬3 000 m深海環(huán)境中9XX低合金鋼、316L不銹鋼和5083-H116鋁鎂合金之間的電偶腐蝕行為。宋宇航等[13]對(duì)7B04鋁合金在模擬海洋環(huán)境中的電偶腐蝕行為進(jìn)行研究,結(jié)果表明隨著腐蝕周期的延長(zhǎng)鋁合金從點(diǎn)蝕發(fā)展為均勻腐蝕。WANG等[14]采用電化學(xué)阻抗譜(EIS)和電化學(xué)噪聲(EN)方法研究了回歸再時(shí)效(RRA)熱處理狀態(tài)下7A60鋁合金的點(diǎn)蝕行為,結(jié)果表明所用鋁合金的腐蝕表現(xiàn)為點(diǎn)蝕、晶間腐蝕、剝層腐蝕的規(guī)律。王育鑫等[15]對(duì)低合金鋼在不同溫度海洋環(huán)境中的電偶腐蝕行為進(jìn)行了研究。RUIZ-GARCIA等[16]對(duì)鍛造鋁合金(AA1)和鑄造鋁合金(AA2)與低碳鋼(CS)偶接的電偶腐蝕行為進(jìn)行了研究。孫曉光等[17]對(duì)6A01-T5鋁合金/304不銹鋼縫隙結(jié)構(gòu)在堿性NaCl溶液中的腐蝕行為進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)縫隙腐蝕表現(xiàn)為縫口處產(chǎn)生沿縫口方向的凹陷渠,在縫內(nèi),以局部減薄和腐蝕坑為主,且不同區(qū)域腐蝕產(chǎn)物的形貌和成分組成不同。?;埚蔚?/span>[18]對(duì)30%(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)硝酸環(huán)境中的Al 6061-SS 304電偶對(duì)開(kāi)展浸泡試驗(yàn)和電化學(xué)試驗(yàn),研究了Al 6061材料在30%硝酸環(huán)境中的電偶腐蝕現(xiàn)象和不同陰陽(yáng)面積比對(duì)腐蝕行為的影響。

盡管已有研究涉及多種鋁合金-鋼電偶體系,但針對(duì)海洋工程中常用的6061-T6鋁合金與X21A低合金鋼的電偶腐蝕行為尚未見(jiàn)系統(tǒng)報(bào)道。特別是考慮到X21A鋼的特殊合金成分及其在海洋環(huán)境中的腐蝕特性,該電偶對(duì)的腐蝕規(guī)律可能與常見(jiàn)體系存在差異。此外,現(xiàn)有研究多關(guān)注宏觀(guān)電偶效應(yīng),而對(duì)微觀(guān)腐蝕形貌演變及局部腐蝕機(jī)制的研究相對(duì)不足?;诖?,筆者通過(guò)電化學(xué)測(cè)試、腐蝕形貌分析和表面表征等方法,系統(tǒng)研究了6061-T6鋁合金與X21A低合金鋼在模擬海洋環(huán)境中的電偶腐蝕行為,重點(diǎn)探討了腐蝕動(dòng)力學(xué)過(guò)程、微觀(guān)形貌演變規(guī)律及面積比等因素對(duì)腐蝕行為的影響,以期為海洋工程中異種金屬連接結(jié)構(gòu)的防腐蝕設(shè)計(jì)提供理論依據(jù)。

試驗(yàn)用6061鋁合金(熱處理狀態(tài)為T(mén)6,簡(jiǎn)稱(chēng)6061)、X21A低合金鋼(簡(jiǎn)稱(chēng)X21A)的主要成分見(jiàn)表1。將6061試樣、X21A試樣與銅導(dǎo)線(xiàn)連接,連接處用環(huán)氧樹(shù)脂固封,制成電偶件;其中6061的尺寸為100 mm×30 mm×3 mm,X21A的尺寸分別為100 mm×30 mm ×3 mm,100 mm×90 mm×3 mm,100 mm×150 mm×3 mm,所得偶對(duì)試樣(6061為陽(yáng)極材料,X21A為陰極材料)陰極與陽(yáng)極面積比分別為1∶1(1號(hào)偶對(duì)試樣),3∶1(2號(hào)偶對(duì)試樣),5∶1(3號(hào)偶對(duì)試樣)。用水磨砂紙逐級(jí)(200~2000號(hào))打磨試樣工作面后,依次用丙酮和無(wú)水乙醇超清洗,冷風(fēng)吹干。電化學(xué)試驗(yàn)用試樣尺寸為10 mm×10 mm×3 mm,工作面積為10 mm×10 mm,非工作面采用環(huán)氧樹(shù)脂固封,并預(yù)留一根導(dǎo)線(xiàn)與試件導(dǎo)通。浸泡試驗(yàn)用試樣尺寸為10 mm×10 mm×3 mm。

表 1試驗(yàn)材料的化學(xué)成分
Table 1.Chemical composition of the test materials

試驗(yàn)溶液采用模擬海水,成分如下:NaC1 24.534 g/L,MgSO44.09g/L,MgC125.20 g/L,CaC121.16 g/L,KC1 0.695 g/L,NaHCO30.201 g/L,NaBr 0.101 g/L,H3BO30.027 g/L,SrCl20.025 g/L,NaF 0.003 g/L。

電化學(xué)試驗(yàn)采用Admiral Squidsetat電化學(xué)工作站完成。采用經(jīng)典三電極體系:參比電極為飽和甘汞電極(SCE),輔助電極為鉑片電極,工作電極為待測(cè)試樣。極化曲線(xiàn)測(cè)試在室溫模擬海水中進(jìn)行,將工作電極靜置至自腐蝕電位(Ecorr)穩(wěn)定后,分別測(cè)量6061、X21A及偶對(duì)試樣(在模擬海水中浸泡7 d)的極化曲線(xiàn),掃描范圍為相對(duì)開(kāi)路電位(OCP)±500 mV,掃描速率為5 mV/s。

模擬海水浸泡試驗(yàn)開(kāi)始時(shí)及第1、3、5、7天取出試樣,并在模擬海水中進(jìn)行電化學(xué)阻抗(EIS)測(cè)試。EIS測(cè)在開(kāi)路電位下進(jìn)行,測(cè)量頻率為10-2~105Hz,采用ZSimpWin軟件對(duì)阻抗譜數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。

電偶腐蝕試驗(yàn)參考GB/T 15748—2013《船用金屬材料電偶腐蝕試驗(yàn)方法》,使用科斯特CST508型多通道電偶腐蝕測(cè)量?jī)x對(duì)電偶對(duì)進(jìn)行監(jiān)測(cè),儀器選用飽和甘汞電極為參比電極,工作電極為6061,對(duì)電極為X21A。采用1.1節(jié)所述不同陰陽(yáng)極面積比的偶對(duì)試樣,將其靜置于試驗(yàn)介質(zhì)中1 h后開(kāi)始進(jìn)行為期7 d的電偶腐蝕試驗(yàn)并測(cè)量電偶電位Eg和電偶電流Ig,期間試驗(yàn)箱中的腐蝕介質(zhì)需定期更換補(bǔ)充,以保證試驗(yàn)件所處海水深度一定且清潔無(wú)污染;同時(shí)設(shè)置空白試樣作為對(duì)照組。

電偶腐蝕試驗(yàn)(7 d)結(jié)束后,取出試樣,觀(guān)測(cè)其表面腐蝕形態(tài)并拍照記錄,根據(jù)GB/T 16545—2015《金屬與合金的腐蝕 腐蝕試樣上腐蝕產(chǎn)物的清除》去除腐蝕產(chǎn)物,其中X21A的酸洗液為500 mL 60%(體積分?jǐn)?shù))濃鹽酸+3.5 g六次甲基四胺,加純水至1 000 mL;6061的酸洗液為68%(體積分?jǐn)?shù))濃硝酸。試樣酸洗后用無(wú)水乙醇清洗,干燥后稱(chēng)量。借助Apreo 2C型掃描電鏡觀(guān)測(cè)微觀(guān)腐蝕形貌,工作電壓為15.0 kV。

根據(jù)GB/T 15748《船用金屬材料電偶腐蝕試驗(yàn)方法》測(cè)試電偶腐蝕試驗(yàn)用試樣的腐蝕速率。清除6061試樣表面的灰塵、污物和腐蝕產(chǎn)物后,在干燥器中存放24 h,然后稱(chēng)量,試樣的腐蝕速率Kc用式(1)表示:

式中:W0、W1為6061試樣試驗(yàn)前后的質(zhì)量(g);S為陽(yáng)極板的表面積(m2);t為試驗(yàn)時(shí)間(a)。

圖1可見(jiàn):6061與X21A的開(kāi)路電位分別為-0.72 V和-0.63 V,兩者電位差約為90 mV,大于電偶腐蝕發(fā)生的閾值(50 mV)。從熱力學(xué)角度分析,6061與X21A偶接時(shí),鋁合金作為陽(yáng)極,腐蝕加速,低合金鋼為陰極,腐蝕減緩,這與宏觀(guān)形貌的觀(guān)察結(jié)果一致。

圖 16061與X21A在模擬海水中的開(kāi)路電位
Figure 1.OCP of 6061 and X21A in simulated seawater

由極化曲線(xiàn)變化可知,6061的陽(yáng)極極化曲線(xiàn)表現(xiàn)出活化極化,曲線(xiàn)特征表明6061點(diǎn)蝕電位接近其自腐蝕電位,即6061在開(kāi)路電位階段可能發(fā)生了點(diǎn)蝕,對(duì)應(yīng)著開(kāi)路電位的波動(dòng)。極化曲線(xiàn)中的陰極區(qū)出現(xiàn)擴(kuò)散特征,表示陰極反應(yīng)由傳質(zhì)過(guò)程控制;極化曲線(xiàn)的陽(yáng)極段出現(xiàn)較窄的鈍化區(qū)。X21A在模擬海水中的陽(yáng)極極化曲線(xiàn)出現(xiàn)了明顯的鈍化,表明在模擬海水中,X21A表面會(huì)形成一層鈍化膜,提高其耐海水腐蝕性能。對(duì)比可知,6061具有更高的腐蝕傾向,但是由于表面具有氧化膜,6061在自然狀態(tài)下的耐蝕性反而更好;而X21A具有較高的自腐蝕電位和較大的自腐蝕電流密度(Jcorr),但其表面的鈍化層可以極大地增強(qiáng)其耐蝕性。

根據(jù)腐蝕電化學(xué)原理,電偶腐蝕體系可以通過(guò)陰陽(yáng)極的極化特性初步判斷兩者的偶合電位和偶合電流密度。由圖2可知,6061的陽(yáng)極極化曲線(xiàn)交于X21A的陰極極化曲線(xiàn),即兩者偶接后鋁合金應(yīng)為陽(yáng)極,X21A為陰極;利用兩種金屬極化曲線(xiàn)交點(diǎn)處的電位-0.684 V、電流密度5.18 μA·cm-2,可推測(cè)兩種材料構(gòu)成電偶體系后的電偶電位和電偶電流。當(dāng)6061與X21A構(gòu)成電偶體系時(shí),電偶電位會(huì)更加接近6061的自腐蝕電位。

圖 2試樣在試驗(yàn)溶液中的極化曲線(xiàn)
Figure 2.Potential polarization curves of samples in test solution

表2可見(jiàn):在模擬海水中腐蝕7 d后,6061的自腐蝕電位正移,且自腐蝕電流密度增大;對(duì)于與X21A偶接的6061,腐蝕7 d后,自腐蝕電位負(fù)移,自腐蝕電流密度增大,且陰陽(yáng)極面積比越大,其自腐蝕電流密度越大。所有腐蝕后6061的極化曲線(xiàn)陽(yáng)極段均出現(xiàn)鈍化區(qū),說(shuō)明其表面氧化膜遭到破壞,耐蝕性受到影響。

表 2極化曲線(xiàn)擬合結(jié)果
Table 2.Fitting data of polarization curves

圖3可見(jiàn):鋁合金試樣在高中頻區(qū)表現(xiàn)為由電荷轉(zhuǎn)移電阻與雙電層電容并聯(lián)所形成的容抗弧,縱觀(guān)整個(gè)腐蝕過(guò)程,容抗弧整體呈現(xiàn)先收縮后擴(kuò)大的趨勢(shì)。腐蝕初期,容抗弧半徑較大,阻抗值也相應(yīng)較大,這是因?yàn)殇X合金表面存在A(yíng)12O3氧化膜;隨著腐蝕介質(zhì)中Cl-的不斷侵蝕,氧化膜遭到局部破壞并發(fā)生點(diǎn)腐蝕,容抗弧半徑顯著收縮,阻抗值迅速減??;當(dāng)腐蝕進(jìn)行到第2天,點(diǎn)蝕發(fā)展至最為嚴(yán)重的階段,表面氧化膜幾乎全部消失,容抗弧也收縮到最小,同時(shí)由于氧化膜厚度大幅減小,在低頻區(qū)出現(xiàn)了感抗弧;腐蝕進(jìn)一步發(fā)展,鋁合金逐漸生成腐蝕產(chǎn)物并不斷積累加厚,覆蓋了整個(gè)電化學(xué)試樣的工作表面,厚度也達(dá)到了一定數(shù)值,對(duì)基體的保護(hù)作用有所恢復(fù),反映在阻抗譜上,就是高中頻區(qū)容抗弧從腐蝕第2天之后逐漸擴(kuò)大。因此,可以判斷整個(gè)過(guò)程由電荷傳遞和擴(kuò)散過(guò)程共同控制。對(duì)于偶接試件,由于在腐蝕產(chǎn)物形成過(guò)程中,電偶腐蝕并未停止,6061表面持續(xù)遭受破壞,且陰陽(yáng)極面積比越大,破壞越嚴(yán)重,腐蝕產(chǎn)物難以均勻覆蓋基體。這種現(xiàn)象反映在阻抗譜上,便是容抗弧的擴(kuò)散越慢,且陰陽(yáng)極面積比越大,擴(kuò)散越慢。

圖 36061及不同陰陽(yáng)極面積比偶接試樣在試驗(yàn)溶液中浸泡不同時(shí)間后的電化學(xué)阻抗譜
Figure 3.EIS of 6061(a) and coupled samples with different anode cathode area ratios (b-d) after immersion in test solution for different times
圖 4電化學(xué)阻抗譜的等效電路圖
Figure 4.Equivalent circuit diagram of electrochemical impedance spectroscopy

圖5可見(jiàn):偶對(duì)試樣在模擬海水中的電偶電位穩(wěn)定一段時(shí)間后負(fù)移,隨后穩(wěn)定在-0.76 V左右,開(kāi)始負(fù)移所需的時(shí)間隨著陰陽(yáng)極面積比的增大而縮短,這可能是由于6061表面氧化膜脫落、腐蝕產(chǎn)物沉積與脫落。偶對(duì)試樣的電偶電流密度,在偶接的前24 h內(nèi)迅速下降,達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài),這段時(shí)間內(nèi)6061表面原有的氧化層遭到破壞;電偶電流密度隨著陰陽(yáng)極面積比的增大而增大,1~3號(hào)偶對(duì)試樣的陽(yáng)極電偶電流密度依次是2.56 μA·cm-2、4.55 μA·cm-2、9.27 μA·cm-2,與極化曲線(xiàn)推測(cè)數(shù)據(jù)接近。

圖 5偶接試樣的電偶電位和陽(yáng)極電偶電流密度隨時(shí)間的變化曲線(xiàn)
Figure 5.The variation curves of the electric potential (a) and anodic electric current density (b) of electric couple samples over time

試驗(yàn)7 d后取出試樣,其形貌如圖6所示??梢钥闯?,6061表面發(fā)生明顯的腐蝕,失去了金屬光澤,表面呈灰白色和暗灰色,偶接試樣更是出現(xiàn)了明顯的點(diǎn)蝕現(xiàn)象,圍繞點(diǎn)蝕坑出現(xiàn)開(kāi)花狀的腐蝕產(chǎn)物,且隨著陰陽(yáng)極面積比的增大,腐蝕產(chǎn)物增多,腐蝕程度加深。未偶接的X21A試樣發(fā)生較為嚴(yán)重的腐蝕,表面整體出現(xiàn)了黃褐色的銹;而偶接試樣表面整體雖然也發(fā)生了明顯的顏色變化,不顯金屬光澤,有明顯的黃褐色銹跡;但相較于未偶接試樣,偶接試樣的腐蝕程度較輕微。說(shuō)明兩種試樣偶接減緩了X21A的腐蝕。綜上所述,6061和X21A接觸會(huì)發(fā)生嚴(yán)重的電偶腐蝕,其中6061腐蝕加劇,X21A受到保護(hù)。

圖 6幾種試樣經(jīng)過(guò)7 d電偶腐蝕后的表面宏觀(guān)形貌
Figure 6.Macro surface morphology of several samples after 7 days of galvanic corrosion with (a) and without (b) connected

圖7可見(jiàn):偶接試樣的陽(yáng)極(6061)腐蝕較為嚴(yán)重,可以在平面上看到明顯的腐蝕坑,而且腐蝕坑較深,放大可見(jiàn)腐蝕坑內(nèi)部逐層深入,層次分明,較深的腐蝕坑周?chē)切↑c(diǎn)蝕坑;且隨著陰陽(yáng)極面積比的增大,腐蝕坑的深度加深,腐蝕坑發(fā)展連結(jié),由腐蝕坑發(fā)展為腐蝕面??梢酝茢噤X合金表面先出現(xiàn)了斑點(diǎn)分布的小點(diǎn)蝕坑,隨著Cl-的侵蝕和腐蝕的發(fā)展,小點(diǎn)蝕坑逐漸長(zhǎng)大并連接,逐漸演變成大點(diǎn)蝕坑,直至出現(xiàn)嚴(yán)重的腐蝕破壞。同時(shí),可以看出隨著陰陽(yáng)極面積比的增大,腐蝕程度加深。

圖 7不同試樣腐蝕后,陽(yáng)極6061的微觀(guān)表面形貌圖
Figure 7.Micro surface morphology of the anode (6061) after corrosion of unconnected (a) and connected (b-d) samples

圖8可見(jiàn):6061在試驗(yàn)溶液中的腐蝕速率為0.013 5 mm/a,與不同面積X21A(100 mm×30 mm×3 mm,100 mm×90 mm×3 mm,100 mm×150 mm×3 mm)偶接后,其腐蝕速率分別0.027 9、0.049 6、0.101 0 mm/a;即6061與X21A偶接后,6061的腐蝕速率增加,且隨著陰極面積增大,6061的腐蝕速率增加,這與之前的結(jié)果一致。

圖 8與不同面積X21A偶接后,6061的腐蝕速率
Figure 8.Corrosion rates of 6061 after coupled with X21A of different areas

(1)經(jīng)過(guò)短期模擬海水浸泡試驗(yàn)后,6061表現(xiàn)為點(diǎn)蝕,X21A表面以均勻腐蝕為主,兩者均表現(xiàn)出較強(qiáng)的耐蝕性。

(2)極化曲線(xiàn)分析表明,6061的自腐蝕電位為-716.6 mV,X21A的為-520 mV;兩者的自腐蝕電位差約為90 mV。在模擬海水中,兩種材料偶接后具有較強(qiáng)的電偶腐蝕傾向。偶接后,隨著陰陽(yáng)極面積比的增大,作為陽(yáng)極的6061的耐蝕性減弱。且隨著陰陽(yáng)極面積比的增大,電偶電位負(fù)移,陽(yáng)極電偶電流密度增大。

(3)宏觀(guān)與微觀(guān)形貌結(jié)果及腐蝕速率計(jì)算表明,在模擬海洋環(huán)境中,6061與X21A之間的電偶腐蝕傾向較大;陽(yáng)極(6061)腐蝕較為嚴(yán)重,作為陰極的X21A也發(fā)生腐蝕。隨著陽(yáng)陰極面積比的增大,6061的腐蝕程度加深,X21A在與6061偶接時(shí)作為陰極,受到保護(hù)。




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